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이름
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입타코판
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동의어
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4-((2S,4S)-4-에톡시-1-((5-메톡시-7-메틸-1H-인돌-4-일)메틸)피페리딘-2-일)벤조산;
LNP023; 벤조산, 4-([(2S,4S)-4-에톡시-1-(5-메톡시-7-메틸-1H-인돌-4-일)메틸]-2-피페리디닐)-; LNP023(LNP - 023); 4-((2S,4S)-4-에톡시-7-메틸-1H-인돌-4-일)메틸)피페리딘-2-일)벤조산, 입타코판 |
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카스
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1644670-37-0
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MF
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C₂₅H₃₀N₂O₄
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MW
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422.52
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아이넥스
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202-303-5
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비등점
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599.1±50.0도(예상)
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밀도
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1.25±0.1g/cm3(예상)
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보관 조건
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-20도에 보관
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용해도
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DMSO: 50.0(최대 농도 mg/mL); 118.34(최대 농도 mM)
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pKa(산도계수)
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4.07±0.10 (예상)
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형태
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단단한
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색상
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꺼짐 - 흰색에서 회색
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용법
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입타코판(Iptacopan)은 노바티스가 개발한 경구 보체 인자 B 억제제이다. 이는 보체-매개 질병 치료를 위한 대체 보체 경로를 목표로 합니다.
작용 메커니즘
입타코판은 인자 B에 특이적으로 결합하여 C3 전환효소 전구체(C3bB)의 형성을 억제합니다. 이는 보체 캐스케이드의 증폭을 차단하여 궁극적으로 막 공격 복합체(MAC)의 생성과 세포 용해를 감소시킵니다.
임상적 응용
세계 최초의 경구 보체 인자 B 억제제인 입타코판은 현재 이전에 정맥 항{2}}C5 항체(예: 에쿨리주맙)로만 관리되었던 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH) -희귀한 만성 보체-매개 혈액 질환 치료용으로 승인되었습니다.
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