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이름
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6 - 브로모 - 4 - 메톡시피라졸로[1,5 - a]피리딘 - 3 - 카보니트릴
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동의어
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LOXO - 292 중급;
6 - 브로모 - 4 - 메톡시피라졸로[1,5 - a]피리딘 - 3 - 카르보니트릴;
6 - 브로모 - 4 - 메톡시피라졸; ol[1,5 - a]피리딘 - 3 - 카르보니트릴;
피라졸로[1,5 - a]피리딘 - 3 - 카르보니트릴, 6 - 브로모 - 4 - 메톡시 - ;
6 - 브로모 - 4 - 메톡시피라졸[1,5 - a]피리딘 - 3 - 카르보니트릴;
6 - 브로모 - 4 - 메톡시피라졸롤[5 - 알피리딘 - 3 - 카보니트릴;
6 - 브로모 - 4 - 메톡시피라졸로[1,5 - A]피리딘 - 3 - 아세토니트릴
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카스
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1207836-10-9
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MF
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C₉H₆BrN₃O
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MW
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252.07
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아이넥스
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210 - 745 - 2
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밀도
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1.67±0.1g/cm3(예상)
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보관 조건
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건조한 실온에서 밀봉
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pKa
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-1.97±0.30(예상)
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형태
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단단한
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용법
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1. 표적 약물 합성을 위한 핵심 중간체
셀퍼카티닙(LOXO292)의 핵심 전구체인 시아노 그룹과 헤테로사이클릭 스캐폴드는 RET 키나제 억제제의 핵심 약물단을 구성하기 위한 핵심 단편으로 표적 항종양 약물의 산업적 생산을 지원합니다.
2. 이종고리 신약 연구개발을 위한 구조개질 원료
시아노 그룹은 가수분해, 환원 및 기타 반응을 통해 카르복실산, 아민 및 기타 작용기로 전환될 수 있습니다. 브롬 원자의 결합 반응 활성과 결합하여 다양한 키나제 억제제를 합성하는 데 사용되어 항종양 및 항{1}}염증제의 R&D를 촉진합니다.
3. 유기 합성의 핵심 빌딩 블록
피라졸로[1,5-a]피리딘 헤테로사이클과 시아노 그룹의 이중 구조 특성을 통해 정밀 유기 합성의 특수 빌딩 블록 역할을 합니다. 이는 새로운 질소 함유 헤테로고리 화합물을 구성하는 데 사용되며 제약 화학, 재료 화학 및 기타 분야의 구조적 기초를 제공합니다.
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