벤즈알데히드 기본 정보
상품명: | 벤즈알데히드 |
동의어: | 인공 아몬드 에센셜 오일, 인공 아몬드 오일, 인공 쓴 아몬드 오일, 인공 아몬드 오일, 벤즈알데히드 FFC, 벤젠 카르브알데히드,benzaldehydeffc; 벤젠 메틸알 |
카스: | 100-52-7 |
MF: | C7H6O |
MW: | 106.12 |
EINECS: | 202-860-4 |
벤즈알데히드 속성
녹는 점 | -26 학위(문학.) |
비점 | 178-179 학위 (문학.) |
밀도 | 20도에서 1.044g/cm3(점등) |
증기 밀도 | 3.7(공기 대비) |
증기압 | 4mmHg(45도) |
굴절률 | n20/D 1.545(점등) |
FEMA | 2127|벤잘데하이드 |
Fp | 화씨 145도 |
보관 온도 | 플러스 30도 이하에서 보관하십시오. |
용해도 | H2O: 용해성100mg/mL |
피카 | 14.90(25도 기준) |
PH 범위 | 5.9 |
형태 | 정돈된 |
색상 | 옅은 노랑 |
냄새 | 아몬드처럼. |
PH | 5.9 (1g/l, H2O) |
폭발 한계 | 1.4-8.5퍼센트(V) |
수용성 | <0.01 g/100 mL at 19.5 ºC |
어는점 | -56 학위 |
예민한 | 민감한 공기 |
JECFA 번호 | 22 |
머크 | 14,1058 |
BRN | 471223 |
안정: | 안정적인. 타기 쉬운. 강산화제, 강산, 환원제, 증기와 혼합 불가. 공기, 빛 및 습기에 민감합니다. |
벤즈알데히드 사용 및 합성
용도 | 1. 벤즈알데히드는 의약, 염료, 향료 및 수지 산업의 중요한 원료입니다. 또한 용매, 가소제 및 저온 윤활제로 사용할 수 있습니다. 본질적으로 주로 음식 맛의 전개에 사용됩니다. 소량의 벤즈알데하이드는 담배의 풍미와 풍미에 매일 사용됩니다. 상업용 식품 조미료 및 산업용 용매로 널리 사용되지만 벤질 알코올의 주요 용도는 여전히 의약품에서 플라스틱 첨가제에 이르기까지 다양한 기타 화합물을 합성하는 데 사용됩니다. 벤질 알코올은 향수, 향료 및 일부 아닐린 염료 생산에서 중요한 중간 제품입니다. | ||||
공기 및 물 반응 | 공기 중에서 산화되어 벤조산을 형성하며 섭취 시 중간 정도의 독성이 있습니다. 물에 불용성. | ||||
저장 | 벤즈알데히드는 밀폐된 용기에 보관하고 물리적 손상으로부터 보호해야 합니다. 화학물질은 외부 또는 분리된 공간에 보관하는 것이 좋으며, 내부 보관은 표준 인화성 액체 보관실 또는 캐비닛에 보관해야 합니다. 벤즈알데히드는 산화성 물질과 분리하여 보관해야 합니다. 또한 보관 및 사용 구역은 금연 구역이어야 합니다. 이 물질의 용기는 제품 잔류물(증기, 액체)을 보유하고 있기 때문에 비어 있을 때 위험할 수 있습니다. 제품에 대해 나열된 모든 경고 및 예방 조치를 준수하십시오. | ||||
배송 | UN1990 벤즈알데히드, 위험 등급: 9; 레이블: 9 - 기타 위험 물질. |
벤즈알데히드 사양
색상(Hz) | 최대 20개 |
청정 | 최소 99.5% |
밀도, 20도(G/Cm3) | 1.044-1.049 |
산가 | 최대 0.5퍼센트 |
염소 화합물 | 최대 0.005퍼센트 |
벤즈알데히드는 분자식이 C7H6O인 무색 액체인 유기 화합물입니다. 히아신스, 레몬그라스, 계피, 아이리스, 시스투스에서 발견됩니다. 그것은 쓴 아몬드, 체리 및 견과류 향이 있습니다.
벤즈알데히드는 산업계에서 가장 단순하고 가장 일반적으로 사용되는 방향족 알데히드입니다. 특별한 아몬드 냄새가 나는 실온에서 무색의 액체입니다. 벤즈알데히드는 아몬드 오일 추출물의 주성분입니다. 살구, 체리, 월계수 잎, 복숭아 씨에서도 추출할 수 있습니다. 이 화합물은 배당체(만델린)의 형태로 견과류와 견과류에도 존재합니다.
벤즈알데히드의 화학적 특성은 지방족 알데히드와 유사하지만 차이점도 있습니다. 벤즈알데히드는 Fehling 시약을 환원시킬 수 없습니다. 지방족 알데하이드를 환원할 때 사용되는 시약으로 벤즈알데하이드를 환원하면 주 생성물인 벤질 알코올 외에 일부 테트라-치환된 인접 글리콜 화합물 및 s-디페닐 글리콜도 생성됩니다. 시안화칼륨이 있는 상태에서 벤즈알데하이드 두 분자가 수소 원자를 제공하여 벤조인을 생성합니다. 벤즈알데히드는 또한 방향족 핵에서 친전자성 치환 반응을 겪을 수 있으며, 이는 주로 메타-치환된 생성물을 생성합니다. 예를 들어, 니트로화 중 주요 생성물은 메타-니트로벤즈알데히드입니다. 공기 중에서 쉽게 산화되어 백색 벤조산을 생성합니다. 아미드와 반응하여 의약품 중간체를 생산할 수 있습니다.
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