엔잘루타미드 기본정보
제품 이름: | 엔잘루타미드 |
동의어: | MDV 3100; XTANDI; UNII-93T0T9GKNU; [14C]-엔잘루타미드; N-메틸-4-[3-(4-시아노-3-트리플루오로메틸펠페닐)-5,5-디메틸-4-옥소-2-티옥소이미다졸린딘-1-yl]-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자미드;4-2-플루오로벤자 (3-(4-시아노-3-(트리플루오로메틸)페닐)-5,5-디메틸-4-옥소-2-티옥소-2-티옥소이미다졸린딘-1-yl)-2-플루오로-N-메틸벤자미드 |
Ca: | 915087-33-1 |
Mf: | C21H16F4N4O2S |
Mw: | 464.44 |
EINECS: | 805-022-1 |
엔잘루타미드 물리 및 화학적 특성
융점 | Null |
비등점 | Null |
스토리지 상태 | Null |
| 플래시 포인트 | Null |
양식 | Null |
가용성 | Null |
엔잘루타미드사용
사용 | 확산 또는 재발 한 고급 남성 거세 저항 하는 전립선 암을 치료 하는 데 사용. |
엔잘루타미드는 안드로겐 수용체 억제제이다. 대상은 카바지탁셀과 아비라테르론과 다릅니다. 안드로겐의 수용체에 대한 결합을 경쟁적으로 억제하고 안드로겐 수용체의 핵 수송을 억제할 수 있다. 수용체와 DNA 사이의 상호 작용뿐만 아니라, 체외 실험 연구는 enzalutamide가 전립선 암 세포의 증식을 억제하고 그들의 죽음을 유도 할 수 있음을 보여 주었다. Enzalutamide는 마우스 전립선암 xenograft 모델 실험에서 종양 부피를 감소시킬 수 있습니다 enzalutamide의 주요 대사 산물은 N-desmethyl enzalutamide, 이는 체외에서 enzalutamide에 유사한 억제 활성을 보여줍니다. 약물의 권장된 성인 복용량은 160 하루에 밀리 그램. 그것은 신속 하 게 약물을 복용 후 흡수. 농도는 0.5~3h 이내의 최고 수준에 도달하고, 평균 말단 반감기는 5.8d이며, 주요 대사 효소는 CYP2C8 및 CYP3A4이다. 약물은 강한 CYP2C8 억제제 (예 : gemfibrozilzil, gemfibrozilzil)와 함께 피해야하며 필요한 경우 공동 투여하면 enzalutamide의 용량은 하루에 한 번 80mg으로 감소해야합니다.
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