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이름
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N-(4,5-디메틸이속사졸-3-일)-N-(메톡시메틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤젠술폰아미드
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동의어
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N-(4,5-디메틸이속사졸-3-일)-N-(메톡시메틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤젠술폰아미드;
벤젠술폰아미드, N-(4,5-디메틸-3-이속사졸릴)-N-(메톡시메틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)-; N-[메톡시메틸]-N-(4,5-디메틸-3-이속사졸릴)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤젠술폰아미드;
N-(4,5-디메틸-3-이속사졸릴)-N-(메톡시메틸)-2-(4,4,5,5-테트라메틸-1,3,2-디옥사보롤란-2-일)벤젠술폰아미드;
2-(N-(4,5-디메틸-이속사졸-3-일)-N-메톡시메틸-벤젠술폰아미드)-보론산 피나콜 에스테르;
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카스
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415697-56-2
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MF
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C19H27BN2O6S
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MW
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422.3
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용법
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약물 R&D의 스즈키 커플링 전구체: 보론산 피나콜 에스테르 구조를 갖는 의약중간체로 피나콜보로네이트기의 안정성이 높은 것이 특징입니다. 스즈키 커플링 반응을 통해 방향족 고리와 같은 작용기를 효율적으로 도입할 수 있어 종양- 관련 키나제 억제제(예: EGFR, ALK 억제제)의 합성을 촉진하고 정밀 항암제 개발을 위한 핵심 구조 단위를 제공할 수 있습니다.
유기합성의 선택적 반응 중간체: 구조 내 isoxazole ring, sulfamoyl group, pinacol boronate group이 다기능성 반응자리를 형성하여 안정성과 반응성을 겸비하고 있습니다. 이는 정밀 화학 물질 및 새로운 약물 분자의 직접 합성, 특히 복잡한 골격의 정밀한 구성이 필요한 유기 합성 시나리오에 적용 가능합니다.
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