바이오 제약의 혁신적인 국경으로서 세포 요법은 놀라운 속도로 발전하고 있습니다. 전통적인 자동차 - t 치료법은 혈액 악성 종양 치료에서 획기적인 성공을 거두었지만 복잡한 제조 공정과 높은 비용으로 제한되어 있습니다. 길르앗의 자회사 연약 제약은 최근 바이오 테크 회사 인 Interius Biotherapeutics의 3 억 5 천만 달러 - 현금 인수를 발표했다.
전통적인 자동차에서 벗어나 - t 제한
Interius의 독점 생체 내 자동차 - t 플랫폼은 번거로운 생체 내 세포 조작이 필요하지 않아 세포 요법에 대한 더 간단하고 안전하며 접근 가능한 접근 방식을 제공합니다. 모듈 식 설계는 질병 영역과 확장 가능한 생산에 대한 빠른 적응을 가능하게합니다.
회사의 주요 후보 인 INT2104는 CD7 - 양성 T 및 NK 세포를 표적으로하는 생체 내 유전자 요법 기반 렌티 바이러스 벡터 -입니다. 정확한 CAR TRANSGENE 전달을 통해 이펙터 자동차 - T 및 CAR - NK 셀을 B- 세포 악성 종양과 싸우도록 설계되었습니다. 2024 년 10 월에 시작된 INT2104에 대한 1 단계 시험.
인수뿐만 아니라 전략적 시너지 효과
이 거래는 단순한 자산 통합 -과는 거리가 멀지 않습니다. Interius의 플랫폼은 Kite의 기존 세포 치료 인프라와 완벽하게 통합되어 Gilead가 생체 내 및 생체 내 기술을 연합 다음 - gen 플랫폼으로 연결시킬 수 있습니다.
생체 내 자동차 - t는 종종 "Cell Therapy 2.0"이라는 더빙 된 다중 - 수십억 - 달러 시장이 더 넓은 환자 접근 가능성을 약속합니다. Gilead는 Interius를 획득 함으로써이 신흥 분야에서 첫 번째 - 발동기 장점을 확보하여 세포 요법에서의 리더십을 강화하고 긴 - 용어 성장을 연료로 연장시킵니다.
글로벌 제약은 생체 내 세포 요법으로 돌진합니다
생체 내 세포 요법을 지배하는 경쟁은 큰 제약 선수들 사이에서 강화되고 있습니다.
2024 년 3 월 : Astrazeneca는 벨기에의 Esobiotec을 최대 10 억 달러에 인수하여 엔지니어링 된 Nanobody Lentiviral (ENABL) 플랫폼을 확보하여 T 세포를 재 프로그래밍했습니다.생체 내(예 : 다발성 골수종의 경우 ESO - T01).
2025 년 6 월 : Abbvie는 Capstan Therapeutics에 대해 21 억 달러를 지불했으며, 표적 지질 나노 입자 (TLNP) 기술을 활용하여 CD 8+ 세포 독성 T 세포 (예 : B- 세포에 대한 CPTX2309 - Mediated DINMENEOSE).
Novartis, Astellas 및 Sanofi와 같은 다른 거인들은 또한 생체 내 자동차 - t 프로그램에 많은 투자를하고 있으며, 분야의 변형 가능성을 강조합니다.
주요 테이크 아웃 :
Interius에 대한 Gilead/Kite의 $ 350m 베팅은 Vivo Car - t에서 "off - 선반"으로의 전환을 가속화합니다.
int2104 (Phase I)는 전통적인 자동차 - t의 물류 장애물을 우회하여 B - 셀 악성에 대한 처리를 단순화 할 수 있습니다.
산업 - 와이드 트렌드 : 제약 거인들은 생체 내 플랫폼에 수십억을 쏟아 부어 세포 요법의 패러다임 전환을 나타냅니다.
참조 :
https://mp.weixin.qq.com/s/tfvxwahp {{3} }pts25lt0chpaw
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