(신뢰할 수 있는 공급업체인 HANGZHOU JECI BIOCHEM은 안정적인{0}}생산, 고품질{1}} NAD(니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드, CAS 53‑84‑9)를 제공하여 IVD 및 대사 분석 응용 분야에 대한 안정적인 원료 지원을 제공합니다. 당사의 일관된 생산량과 엄격한 품질 관리로 당사는 진단-등급 NAD 공급에 있어 선호되는 파트너가 되었습니다.)
NAD(니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드)는 세포에 자연적으로 존재하는 중요한 조효소로 산화 형태(NAD⁺)와 환원 형태(NADH)의 두 가지 형태로 존재합니다. 이는 산화환원 반응을 통해 상호 변환될 수 있으며, 세포 에너지 대사 및 신호 전달과 같은 다양한 생물학적 과정을 조절합니다. NAD는 대사산물 변화를 포착하기 위한 주요 효소 반응에 참여하며, NAD 및 NADH 수준의 이상과 그 비율은 많은 질병의 발생 및 발달과 밀접한 관련이 있습니다. 따라서 임상 생화학적 검사와 질병 조기 검진을 위한 중요한 지표가 되었습니다. 고{4}}순도 및 고-안정성-등급 NAD 제품은 체외 진단 시약(IVD) 및 대사 테스트 키트의 핵심 원료로서 검출 감도와 결과 신뢰성을 향상시키는 데 핵심적인 역할을 합니다.
진단-등급 NAD 개발 역사
1906년 Arthur Harden은 효모 알코올 발효 연구 중에 신진대사를 촉진하는 "신비한 조효소 인자"를 발견했습니다(나중에 NAD로 입증됨).
1929년에 Hans von Euler-Chelpin은 NAD의 디뉴클레오티드 구조를 확인했습니다.
1930년에 Otto Warburg는 NAD와 NADH 사이의 산화환원 메커니즘을 설명하여 NADH가 340 nm에서 특징적인 자외선 흡수를 나타내는 반면 NAD는 이 파장에서 흡수를 하지 않음을 명확히 하여 효소 분석의 이론적 토대를 마련했습니다.
1948년에 Horecker et al. 340nm에서 NADH의 몰 흡광 계수를 확인하여 흡광도 변화를 통해 효소 반응 속도를 직접 정량화할 수 있습니다[1].
1961년 Oliver H. Lowry는 NAD(P)/H 사이클링 방법을 확립하여 조직/세포 NAD(P)/H의 정량 분석을 개척했습니다.
1962년부터 1963년까지 Boehringer Mannheim(나중에 Roche에 인수됨)은 젖산탈수소효소(LDH)에 대한 NADH 340 nm 흡광도 검출을 기반으로 한 시약 키트를 출시하여 진단용-등급 NAD를 조효소 원료로 최초로 상업적으로 적용하는 성과를 거두었습니다.
1973년에 Bernofsky et al. ADH-PES-MTT 증폭 시스템(ADH-PES-MTT 표색 시스템)의 원리 확립 [2];同年, Kato et al. (Lowry Laboratory)은 ADH-MDH 이중-효소 순환 방법을 개발하여 NAD/NADH를 매우 민감하게 검출할 수 있습니다[3].
이후 진단용{0}}등급 NAD는 일상적인 생화학 검사의 핵심 원료가 되었으며, 퇴행성 신경질환 바이오마커 연구, 종양 대사 추적, 노화 평가 등 최첨단 분야로 지속적으로 확장되고 있습니다.
진단용 -등급 NAD 적용 시나리오
임상생화학적 진단을 위한 핵심원료
① 젖산탈수소효소(LDH) 검출
탐지 원리:
젖산염+NAD+⟶LDH피루브산+NADH+H+
응용 시나리오: 심장내과(급성심근경색 진단), 임상병실(용혈성빈혈 진단), 간장내과(간세포손상평가) 등
LDH의 정상 범위: 140 - 280 U/L (성인, 방법에 따라 차이 있음)
임상적 의의: > 280 U/L(조직 손상(간, 심장, 신장, 근육, 폐 등)을 나타냄), > 500 U/L(심근경색, 용혈성 빈혈, 악성 종양, 중증 감염에서 흔히 나타남).
② 말산탈수소효소(MDH) 검출
탐지 원리:
사과산+NAD+⟶MDH옥살로아세트산+NADH+H+
응용 시나리오: 임상시약(미토콘드리아 질환 진단), 과학연구 분야(미토콘드리아 기능 연구) 등
MDH의 정상 범위: 12.5 - 50 U/L (검출 방법 및 시약에 따라 실험실마다 약간의 차이가 있음)
임상적 의의: 고도는 미토콘드리아 손상, 조직 괴사 등을 나타냅니다.
③ Isocitrate Dehydrogenase (ICDH) 검출
탐지 원리:
이소시트르산+NAD+⟶ICDH -케토글루타르산+NADH+H+
응용 시나리오: 임상 미토콘드리아 질환 진단, 과학 연구 분야(간 손상 평가, 에너지 대사 연구) 등
ICDH의 정상 범위: 1 - 5 U/L(혈청)
임상적 의의: 고도는 미토콘드리아 손상, 간세포 손상, 조직 괴사 등을 나타냅니다.
④크레아틴 키나제(CK) 검출
탐지 원리:
인크레아틴+ADP글루코스+ATPG-6-P+NAD+⟶CK크레아틴+ATP⟶HKG-6-P+ADP⟶G6PDH6PG+NADH
적용 시나리오: 심장내과(급성심근경색, 심근염), 정형외과/응급과(근육손상, 횡문근융해증), 신경과(근병증) 등
CK의 정상 범위: 수컷 38 - 174 U/L; 여성 26 - 140 U/L (방법 간 차이)
임상적 의의: 수치가 상승하면 심근경색, 심근염, 횡문근융해증, 격렬한 운동 등에서 흔히 나타나는 심근 또는 골격근 손상을 나타냅니다.
⑤포도당 검출
탐지 원리:
포도당+ATPG-6-P+NAD+⟶HKG-6-P+ADP⟶G6PDH6PG+NADH
적용 시나리오: 내분비학(당뇨병 진단 및 혈당 모니터링), 응급실(저혈당 혼수, 고혈당 응급 진단), 중환자의학(ICU 환자 혈당 모니터링) 등
정상 혈당 범위: 공복시 3.9 - 6.1 mmol/L; 식사 후 2시간 < 7.8mmol/L
임상적 중요성: 당뇨병, 스트레스성 고혈당증에서 수치가 상승합니다. 저혈당증, 인슐린종, 심각한 간 질환 등에서는 수치가 감소합니다.
⑥젖산염 검출
탐지 원리:
젖산염+NAD+⟶LDH피루브산+NADH+H+
적용 시나리오: 응급실(쇼크/조직 저산소증 평가), ICU(중요 환자의 - 구조 판단 후), 심장학과(심부전), 전염병(패혈증), 스포츠 의학(선수의 신체 능력 평가) 등
젖산염의 정상 범위: 0.5 - 2.2 mmol/L(정맥혈)
以下是图片内容的英文翻译,严格保持原格式:
⑦ 갈락토오스 검출
탐지 원리:
-D-갈락토스+NAD+⟶GalDH갈락톤산+NADH+H+
응용 시나리오: 신생아 선별검사(갈락토스혈증 진단), 소아과(선천성 대사 이상), 위장병학(유당 불내증 식별), 간장학(간 기능 평가) 등
갈락토스의 정상 범위: 공복 혈청: < 0.28 mmol/L; 신생아: < 1.11mmol/L
임상적 의의: 갈락토오스혈증, 간부전, 선천성 갈락토오스 대사효소 결핍증 등에서 수치가 상승됩니다.
⑧ 에탄올 검출
탐지 원리:
에탄올+NAD+⟶ADH아세트알데히드+NADH+H+
응용 시나리오: 응급실(급성알코올중독 진단), 신체검사센터(운전자 음주측정), 법의학적 감식(혈중알코올농도 측정) 등
에탄올의 정상 범위: 0 mmol/L(-음주자 아님)
임상적 의의: 수치가 높아지면 알코올 섭취 또는 알코올 중독을 나타냅니다. 지나치게 높은 농도는 중추신경계 저하, 호흡 및 순환계 억제를 유발할 수 있습니다.
9 -하이드록시부티레이트 검출
탐지 원리:
-하이드록시부티르산+NAD+⟶ -HBDH아세토아세트산+NADH+H+
응용 시나리오: 내분비학(당뇨병성 케톤산증 진단), 영양(식이섭취 모니터링) 등
-하이드록시부티레이트의 정상 범위: 공복혈 : < 0.27 mmol/L (방법별 차이)
임상적 의의: 수치가 높아지면 당뇨병성 케톤산증, 기아, 장기-단식, 알코올성 케톤산증 등을 나타냅니다.
以下是图片内容的英文翻译,严格保持原格式:
9 -하이드록시부티르산 검출
탐지 원리:
-하이드록시부티르산+NAD+⟶ -HBDH아세토아세트산+NADH+H+
응용 시나리오: 내분비학(당뇨병성 케톤산증 진단), 영양(식이 모니터링) 등
-하이드록시부티르산의 정상 범위: 공복혈 : < 0.27 mmol/L (방법별 차이)
임상적 의의: 수치가 증가하면 당뇨병성 케톤산증, 기아, 장기-단식, 알코올성 케톤증 등이 나타납니다.
질병 평가를 위한 바이오마커
질병 평가를 위한 바이오마커인 NAD는 현재 임상 번역 단계에 있습니다. 2022년 NADMED의 Q-NADMED Blood NAD⁺/NADH 감지 키트는 CE-IVD 인증(체외진단의료기기지침)을 획득한 세계 최초의 NAD 감지 제품이 되었습니다. 이 제품은 인간 전혈에서 NAD⁺ 및 NADH의 농도를 검출하며 NAD⁺ 검출 한계는 330nM입니다. NADH: 119nM. 건강한 성인의 전혈 내 NAD⁺ 농도는 약 18μM(범위: 15~23μM)입니다[4]. 이는 전혈의 정량적 검출 및 NAD 전구체 치료 효과 모니터링에 사용됩니다. 그러나 아직까지 독립적인 질병 진단 기준으로 승인되지는 않았습니다.
과학 연구 분야에서는 신경퇴행성 질환(예: 알츠하이머병, 파킨슨병), 종양 대사 및 노화 평가에서 뇌척수액 또는 혈액 내 NAD/NADH 비율의 잠재적 가치에 대해 심도 있게 연구되고 있지만[5-8], 현재는 일상적인 임상 진단보다는 임상 시험 및 과학 연구 탐색에 주로 적용되고 있습니다.
>진단-등급 NAD의 시장 환경<
현재 글로벌 진단{0}등급 NAD 시장은 기술과 수요 증가에 힘입어 급속한 발전 단계에 있습니다. 업계는 수입-위주에서 국내 대체 산업으로 빠르게 전환하고 있습니다. 체외 진단 분야는 구조적 차별화를 보여줍니다. 시약 키트의 전체 수가 감소했지만 선두 기업(예: Roche Diagnostics, Mindray Medical)은 안정적으로 유지되고 대사 테스트 및 노화 평가와 같은 새로운 프로젝트로 확장하는 반면, 중소기업은 이윤 압박으로 인해 생산 라인을 축소합니다.{6}}
진단용-등급 NAD의 주요 공급업체로는 Roche, Oriental Yeast, SunClone Bio, Shenzhen Bangtai 등이 있습니다.
참고자료
[1] HORECKER BL, KORNBERG A. 피리딘 뉴클레오티드의 감소된 밴드의 소멸 계수[J]. J Biol Chem, 1948, 175(1): 385 - 90.
[2] BENFORSKY C, SWAN M. 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드에 대한 개선된 순환 분석[J]. Anal Biochem, 1973, 53(2): 452 - 8.
[3] KATO T, BERNTSEN O, CARTER S, 외. 말산 및 알코올 탈수소효소를 사용하는 니코틴아미드 - 아데닌 디뉴클레오티드에 대한 효소 순환 방법[J]. Anal Biochem, 1973, 56(2): 392 - 8.
[4] NATALIA V Balshova, Lev G Zavileysky, Artem V Artukhov 등. 인간 혈액에서 NAD⁺의 효율적인 분석 및 마커 중요성[J]. 프론트 메드, 2022, 9, 886645.
[5] LAN Z P. A 신규 바이오마커 검출 시스템 및 중국에서의 응용[특허]. 중국, 119560018A[P]. 2024 - 11 - 12.
[6] YAN L, SUN MR, WU J, 외. 피리미딘 뉴클레오시드 검출을 위한 형광 프로브의 종류와 그 제조 방법 및 응용: 중국, 117887460A[P]. 2025 - 09 - 02.
[7] JIN LP, ZHAO X, LU Y, 외. 피리딘 뉴클레오시드를 보조인자로 사용하는 니코틴아미드 아데닌 디뉴클레오티드 및 그 대사산물의 발색성 측정 및 발효액의 진단 또는 치료에 대한 적용[J]. 중국, 112694070A[P]. 2023 - 12 - 22.
[8] HONG J, HAN ZW, NING XQ 등. 여성 생식기 불편함 진단을 위한 제품의 맞춤형 개발을 위한 분자 표지로서 NAD⁺의 적용[J]. 중국, 118109777A[P]. 2024 - 05 - 10.
